假性腸梗阻指間斷性或持續(xù)性腸梗阻，而無機(jī)械性梗阻證據(jù)的一類疾病，是由于神經(jīng)抑制、毒素刺激或腸壁平滑肌本身的病變，導(dǎo)致的腸壁肌肉運(yùn)動(dòng)功能紊亂，臨床具有腸梗阻的癥狀和體征，但無腸內(nèi)外機(jī)械性腸梗阻因素存在，故又稱動(dòng)力性腸梗阻，是無腸腔阻塞的一種綜合征。按病程有急性和慢性之分，麻痹性腸梗阻和痙攣性腸梗阻屬于急性假性腸梗阻，慢性假性腸梗阻有原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。慢性假性腸梗阻（CIP）是由腸道肌肉神經(jīng)病變引起的腸道運(yùn)動(dòng)功能障礙性疾病，表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作或持續(xù)存在的腸梗阻而無腸道機(jī)械性梗阻，屬少見病。假性腸梗阻包括原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。前者又分為家族性和非家族性內(nèi)臟肌肉或神經(jīng)病變，病變累及消化道、膀胱和虹膜；后者則有多種病因，如結(jié)締組織病、內(nèi)分泌疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病以及藥物、電解質(zhì)紊亂等。病理基礎(chǔ)為：①肌源性：腸道平滑肌異常，HE染色顯示肌細(xì)胞減少，肌細(xì)胞空泡變性，伴嗜酸細(xì)胞碎片，并由纖維組織取代。②神經(jīng)源性：腸壁肌間神經(jīng)變性，用銀染色顯示神經(jīng)核內(nèi)有包涵體，神經(jīng)節(jié)細(xì)胞減少、變性，并被增生的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞取代，神經(jīng)細(xì)胞樹突和軸突異常，腸肌層神經(jīng)叢有單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞浸潤(rùn)等。臨床表現(xiàn)為腹脹、腹痛、便秘、腹瀉以及嘔吐，常有營(yíng)養(yǎng)不良、體重下降。癥狀的輕重和病變受累范圍與病變的性質(zhì)有關(guān)。本癥的診斷在于：①有腸梗阻的表現(xiàn)。②嚴(yán)重的腸道動(dòng)力功能障礙。③沒有機(jī)械性梗阻的證據(jù)。治療目的是改善或恢復(fù)腸動(dòng)力、緩解癥狀和糾正營(yíng)養(yǎng)不良。目前治療措施包括一般治療、藥物治療、腸外營(yíng)養(yǎng)、硬膜外麻醉、結(jié)腸鏡減壓和外科手術(shù)。