所有群體

無傳染性

常見癥狀：高血壓、眩暈、頭痛、膚色赤紅、神經(jīng)衰弱綜合征、焦慮、顏面發(fā)紅紫色
暫時(shí)性紅細(xì)胞增多癥，有脫水及攝水不足的病因，主要表現(xiàn)血容量不足的癥狀、gaisbock嚴(yán)重者循環(huán)衰竭。大多病例有吸煙史，病人發(fā)病年齡較輕，男性多見，體重大多超過正常。常見癥狀有輕度頭疼，頭暈，神經(jīng)衰弱，焦慮，面、耳、唇、眼結(jié)膜及口腔黏膜紅紫色、充血，脾不腫大，半數(shù)病人有高血壓，病程中亦常見高血壓，易并發(fā)血栓。
結(jié)合本病特點(diǎn)，診斷并不困難。

結(jié)合本病特點(diǎn)，診斷并不困難。主要與真性紅細(xì)胞增多癥及繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥鑒別。

主要與真性紅細(xì)胞增多癥及繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥鑒別。
真性紅細(xì)胞增多癥(polycythernia vera,pv)是一種多能造血干細(xì)胞克隆性紊亂的以紅系細(xì)胞異常增殖為主的慢性骨髓增殖性疾病，由于這種克隆性的紊亂，導(dǎo)致了形態(tài)正常的紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板和其祖細(xì)胞在缺乏特異性刺激因素的條件下的異常累積。本病歸屬于骨髓增生性疾病(myeloproliferattive disorders,mpd)的范疇。pv常伴以造血細(xì)胞一系以上的異常，其紅細(xì)胞生成素減低或正常，伴內(nèi)源性紅細(xì)胞系集落不依賴紅細(xì)胞生成素。臨床特點(diǎn)為發(fā)病緩慢、病程較長、紅細(xì)胞明顯增多、全血容量增多，常伴以白細(xì)胞總數(shù)和血小板增多，皮膚及黏膜紅紫色，脾腫大、血管及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。
繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥主要由于組織缺氧，致紅細(xì)胞生成素的分泌代償性增多；或由于發(fā)生可以產(chǎn)生紅細(xì)胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細(xì)胞生成素產(chǎn)生增多的激素制劑。

(一)治療
應(yīng)激性rbc癥的糾正依賴于原發(fā)病的治療和體液丟失的糾正，其本身無需特殊處理。gaisbock綜合征亦無特殊處理，宜用低膽固醇、低熱量飲食，減少飲食，多運(yùn)動，并停止吸煙、停止飲酒，同時(shí)服用降脂藥物。常不需靜脈放血，也不宜用骨髓抑制性化學(xué)治療。

(二)預(yù)后
其壽命長短與正常人相似。國外部分病例經(jīng)追蹤觀察死于心肌梗死或血管栓塞性疾病，也有少數(shù)發(fā)展為真性紅細(xì)胞增多癥。

相對性紅細(xì)胞增多癥在預(yù)防方面，平素應(yīng)注意起居有節(jié)，保持心情舒暢。飲食宜清淡，忌食辛辣助熱之品。防止過度勞累，耗傷正氣。