神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤病史較長，可1~5年，表現(xiàn)為頭痛、癲癇發(fā)作等一般癥狀，局限性定位體征不常見，少數(shù)位于功能區(qū)而有相應表現(xiàn)。癲癇發(fā)作類型與腫瘤所在部位有關(guān)。隨著病程發(fā)展，癲癇發(fā)作加重且變頻繁，正規(guī)抗癲癇藥物治療常不能控制。位于下丘腦的腫瘤可出現(xiàn)腦積水與下丘腦損害表現(xiàn)，如垂體功能低下、早熟、飲食亢進、嗜睡、指端肥大及糖尿病等；而位于腦干的腫瘤則可出現(xiàn)長束征。

檢查神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤在ct上表現(xiàn)呈多樣性，大多數(shù)為低密度或等密度，少數(shù)為高密度，腫瘤邊界清，鈣化或囊變各約1/3,半數(shù)注藥后可出現(xiàn)混雜性增強，腫瘤對腦組織占位效應不明顯，水腫少見，但位于大腦皮質(zhì)表面的腫瘤可使顱骨內(nèi)板受壓而局部變薄。MRI檢查t1加權(quán)像為低信號、t2為高信號、邊界清晰的占位影，病灶周圍腦回可有腫脹。鈣化發(fā)生率不到1/10.約10%在頭顱平片中可發(fā)現(xiàn)鈣化影。

神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤手術(shù)切除為治療的主要措施。雖然有囊變，腫瘤仍以實質(zhì)性為主，瘤內(nèi)血供一般，常有鈣化團。大部分可做到腫瘤全切。但部分腫瘤雖然表面邊界清，其深部界限常不確切，盲目追求全切易損傷深部結(jié)構(gòu)，因此只可行次全切除。腫瘤對放療及化療均不敏感，即使腫瘤次全切除，亦不做常規(guī)放療等輔助治療。