国产一级日韩无码|午夜剧场av婷婷91干干干|在线观看久草强奸一级黄色片|久久夜无码鲁丝片|最新情色片网站在线观看|亚洲免费无码视频|亚洲成人日韩电影在线观看|日韩东京热日韩欧美东京热|亚洲成人福利成年人黄片18|日韩精品无码aV12

春雨醫(yī)生

登錄 注冊

小兒常染色體隱性小腦性共濟(jì)失調(diào)

常染色體隱性小腦性共濟(jì)失調(diào)這類疾病中,較重要的有Friedreich共濟(jì)失調(diào)共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥等。Friedreich共濟(jì)失調(diào)(FA)是常染色體隱性遺傳病,臨床特點(diǎn)是兒童起病,進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)、心肌病、下肢深感覺喪失、腱反射消失,以及錐體束征,常伴骨骼畸形?,F(xiàn)已知本病累及多個系統(tǒng),臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣。

兒童

無傳染性

臨床表現(xiàn)1.典型Friedreich共濟(jì)失調(diào)起病年齡2~16歲,平均11歲,絕大多數(shù)在20歲以前起病,首發(fā)癥狀為軀干和下肢共濟(jì)失調(diào),步態(tài)不穩(wěn),跑步困難,Romberg征陽性(兩下肢并攏不能站穩(wěn)),以后累及上肢,表現(xiàn)為震顫,指鼻試驗(yàn)陽性,輪替運(yùn)動不良等,少數(shù)病例以脊柱側(cè)彎,肢體笨拙或心臟病為首發(fā)癥狀,早期不一定有構(gòu)音障礙,錐體束征或深感覺減低或消失。數(shù)年后這些癥狀都相繼出現(xiàn),跟腱和膝腱反射消失,多數(shù)患兒上肢腱反射也消失或減弱,雙側(cè)巴氏征陽性,但肌張力不高,下肢振動覺和位置覺減弱或消失,觸覺減退,痛、溫覺正常,大多數(shù)患兒有脊柱側(cè)彎,嚴(yán)重者影響心肺功能;常見弓形足或內(nèi)翻足,晚期可見肢體遠(yuǎn)端肌肉萎縮和無力,下肢較上肢明顯,晚期還可見視神經(jīng)萎縮,白內(nèi)障,眼球震顫。少數(shù)患兒有感覺神經(jīng)性耳聾,眩暈。晚期表現(xiàn)為智力發(fā)育遲緩,心理過程減慢和情緒不穩(wěn)等。心肌病常為進(jìn)行性。心律不齊心力衰竭可在共濟(jì)失調(diào)癥狀以后出現(xiàn),也可在以前出現(xiàn)。晚期有心力衰竭。2.不典型的Friedreich共濟(jì)失調(diào)常可見到,可能是由于不同的等位基因,也可能是其他疾病造成。確診常需基因分析。(1)遲發(fā)型Friedreich 30歲左右起病,進(jìn)展較慢,癥狀較輕。(2)腱反射保留的FA 15歲以前起病,膝,踝腱反射存在,早期心肌病,病死率高。(3)伴有維生素E缺乏的FA 有典型FA的臨床癥狀,維生素E缺乏。(4)其他 不伴心肌病骨骼異常,肌萎縮的病例。(5)檢查 MRI顯示脊髓變性輕而小腦變性重。(6)共濟(jì)失調(diào)伴眼球運(yùn)動失用癥 常染色體隱性遺傳,進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào),腱反射消失,周圍神經(jīng)病,眼球運(yùn)動失用癥脊柱側(cè)彎,內(nèi)翻足,1~15歲起病,壽命較長。

1.DNA檢測
由于98%的FRDA基因可測得GAA重復(fù)擴(kuò)展,故可采用長PCR技術(shù)檢測GAA反復(fù)數(shù)目,從而做出基因診斷,攜帶者診斷和產(chǎn)前診斷,如果只在一個等位基因上有GAA重復(fù)擴(kuò)展(雜合子),則需進(jìn)一步檢查另一等位基因有無點(diǎn)突變。
2.肌肉活組織檢查
可見直徑大的神經(jīng)纖維脫髓鞘及軸索斷裂,以及非特異性的神經(jīng)性肌萎縮。
3.肌電圖檢查
顯示感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢,感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度在下肢消失,在上肢減慢,肌電圖可見失神經(jīng)性異常。
4.CT或MRI檢查
頭顱CT檢查正?;蜉p度異常;MRI可見脊髓變細(xì),萎縮,小腦和腦干萎縮。
5.誘發(fā)電位檢查
誘發(fā)電位異常,視覺誘發(fā)電位可有潛伏期延長,波幅降低,提示有軸突變性,但臨床可無視覺癥狀。聽覺誘發(fā)電位自乳突電極記錄可降低或消失,認(rèn)為與螺旋神經(jīng)節(jié)變性有關(guān),臨床上不一定有聽覺癥狀,體感誘發(fā)電位均為異常。

根據(jù)臨床癥狀和家族史,可以做出初步診斷,但由于本病的表型差別很大,最準(zhǔn)確的診斷要靠DNA檢測,在DNA分析之前,可參考Harding(1981)的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)以便做出可能的診斷:
1.兒童起病。
2.隱性遺傳。
3.進(jìn)行性軀干和下肢共濟(jì)失調(diào)。
4.下肢腱反射消失。
5.逐漸出現(xiàn)構(gòu)音障礙,錐體束征,深感覺障礙,肢體無力。
6.心肌病。
7.10%伴發(fā)糖尿病,或糖耐量異常。
8.約2/3有脊柱側(cè)彎,弓形足。
9.少數(shù)出現(xiàn)遠(yuǎn)端肌萎縮,視神經(jīng)萎縮,白內(nèi)障,眼震。

本病無特殊治療,可對癥處理。手術(shù)治療脊柱側(cè)彎應(yīng)慎重,如果側(cè)彎超過40°仍能行走的患兒,可考慮手術(shù),術(shù)前應(yīng)監(jiān)測心肺功能。心肌病嚴(yán)重者治療心力衰減。有糖尿病者可試用胰島素,但多無效。疾病早期應(yīng)盡量做平衡訓(xùn)練和鍛煉肌力,并做理療。預(yù)后病情進(jìn)展緩慢,約在起病后6~27年以后不能獨(dú)立行走。起病越早,不能行走也越早。心肌病和糖尿病是預(yù)后不良的指征,是大多數(shù)患者的死亡原因。

好評醫(yī)生-小兒常染色體隱性小腦性共濟(jì)失調(diào)
更多
可咨詢
服務(wù)人次 2403 好評率(100.0%)

擅長:肺炎、慢性咳嗽、鼻竇炎、新生兒黃疸、新生兒疾病、新生兒敗血癥、新生兒呼吸窘迫綜合征、新生兒缺氧缺血性腦病、皰疹性咽峽炎、幼兒急疹、精神發(fā)育遲緩、代謝疾病、腎病綜合征、先天性心臟病、發(fā)育障礙、小兒腹瀉病、便秘、急性喉炎、胎兒發(fā)育不良、哮喘、新生兒肺炎、反復(fù)呼吸道感染、過敏性紫癜、川畸病、血小板減少性紫癜、過敏、血液病、貧血、腎炎、腎積水

可咨詢
服務(wù)人次 9342 好評率(99.9%)

擅長:呼吸系統(tǒng)病變、哮喘、小兒急性氣管支氣管炎、新生兒肺炎、上呼吸道感染、小兒支氣管肺炎、慢性咳嗽、小兒哮喘、感冒、急性鼻咽炎、反復(fù)呼吸道感染、小兒流行性感冒、細(xì)支氣管炎、鼻炎、消化系統(tǒng)疾病、急性腸胃炎、胃炎、腸套疊、食物過敏、新生兒疾病、新生兒窒息、新生兒缺氧缺血性腦病、新生兒高膽紅素血癥、新生兒敗血癥、新生兒感染、感染性疾病、手足口病、皰疹性咽峽炎、發(fā)疹性疾病、水痘、扁桃體炎、麻疹、傳染性單核細(xì)胞增多、幼兒急疹

可咨詢
服務(wù)人次 28489 好評率(100.0%)

擅長:呼吸系統(tǒng)病變、小兒肺炎、哮喘、上呼吸道感染、慢性咳嗽、小兒哮喘、反復(fù)呼吸道感染、新生兒黃疸、消化系統(tǒng)疾病、腹瀉病、感染性疾病、手足口病、發(fā)育障礙、自閉癥、發(fā)育遲緩、神經(jīng)系統(tǒng)病變、小兒癲癇、抽動障礙、抽動癥、化膿性扁桃體炎、孤獨(dú)癥、早產(chǎn)、母乳性黃疸、生理性黃疸、尿布疹、失神發(fā)作、癲癇大發(fā)作、癲癇小發(fā)作、性早熟、矮小癥

可咨詢
服務(wù)人次 11358 好評率(100.0%)

擅長:神經(jīng)系統(tǒng)病變、腦炎、腦性癱瘓綜合征、癲癇、抽動障礙、腦性癱瘓、抽動癥、缺氧缺血性腦病、熱性驚厥、病毒性腦炎、病毒性腦膜炎、顱腦損傷、高熱驚厥、精神發(fā)育遲緩、小兒癲癇、化膿性腦膜炎、肺炎、哮喘、上呼吸道感染、支氣管肺炎、皰疹性咽峽炎、扁桃體炎、傳染性單核細(xì)胞增多、幼兒急疹、急性腎小球腎炎、心肌炎、過敏性紫癜、川畸病、過敏、紫癜

可咨詢
服務(wù)人次 17336 好評率(98.8%)

擅長:上呼吸道感染、支氣管炎、蕁麻疹、小兒感冒、小兒腹瀉病、手足口病、濕疹、皰疹性咽峽炎、腸系膜淋巴結(jié)炎、便秘、貧血、小兒肺炎、川畸病、佝僂病、小兒心肌炎、幼兒急疹、鼻炎、小兒急性喉炎、先天性心臟病、急性腸胃炎、暈厥、心律失常、反復(fù)呼吸道感染、消化不良、心內(nèi)膜彈力纖維增生癥、新生兒黃疸

相關(guān)問答-小兒常染色體隱性小腦性共濟(jì)失調(diào)

更多
...咨詢服務(wù)。隱性基因耳聾,不一定會發(fā)病。定期檢查聽力,比如半年到一年檢查一次。用藥注意不能用耳毒性的藥物,生活環(huán)境噪音不能過大,提高免疫力等等。
蒙媛婷 來賓市中醫(yī)醫(yī)院
2024-07-26
...少?你好,隱性遺傳病父母都是攜帶者你好,孩子有什么問題嗎現(xiàn)在智力怎么樣說明腦發(fā)育不受影響現(xiàn)在基本定型了,其它地方突變可能性小不會,頭圍正常,不會限制腦發(fā)育,腦發(fā)育好,不會影響運(yùn)動現(xiàn)在聽力視力正常,再發(fā)生損害的可能性不大別客氣對隱性遺傳就是這個意思別客氣,有事留言
張東生 聊城市人民醫(yī)院
2021-03-15

相關(guān)文章-小兒常染色體隱性小腦性共濟(jì)失調(diào)