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春雨醫(yī)生

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褐黃病

褐黃病(ochronosis)是由于機體缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisate oxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中間代謝產物(尿黑酸)不能進一步氧化分解,聚積于體內。使皮膚、鞏膜、軟骨顏色變暗,同時尿黑酸引起軟骨和其他結締組織色素沉著,出現(xiàn)脊柱和外周大關節(jié)的退行性關節(jié)炎。另一方面尿黑酸隨尿液排出,在尿液中經堿化、氧化,使尿色變黑,所以又稱黑酸尿 (alkaptonuria)癥。 本病為一種罕見的遺傳性疾病,少見。國外報道其患病率為每百萬人口中有3~5例。由于尿黑酸容易沉積于軟骨,使關節(jié)變性。而在臨床上常出現(xiàn)關節(jié)病,故稱為褐黃病性關節(jié)病

無特定人群

無傳染性

(1)關節(jié)病變:本病最嚴重的并發(fā)癥是關節(jié)病變,與類風濕關節(jié)炎不同,本病主要侵犯脊柱和肩,髖等大關節(jié),而骶髂及手,足小關節(jié)很少受累,男性病人發(fā)病早且較重,膝關節(jié)最常受累,并且損害程度也最重,脊柱病變也是本病最常見的骨關節(jié)損害,常表現(xiàn)為下背部僵硬和疼痛,病變最早發(fā)生于腰椎,隨著病情的發(fā)展,可波及胸椎,使脊柱運動受阻,脊柱生理彎曲消失,椎間盤突出和鈣化也是本病特征性表現(xiàn),典型病人呈前傾鴨子步態(tài),病變膝關節(jié)受輕度外傷后,可引起關節(jié)腔積液,滑膜液為非炎癥性,主要含有單核細胞,關節(jié)鏡檢可見滑膜黑染,關節(jié)腔積液消失后可逐漸發(fā)生關節(jié)攣縮
(2)皮損:是由于尿黑酸色素顆粒沉積于真皮和汗腺內所引起,多呈褐色分布于鼻尖,耳和肋骨-軟骨交界處,也可呈蝶形分布于鼻梁和面頰部,腋窩和會陰部是富有汗腺的部位,常呈暗褐色或藍黑色,可使貼近這些部位的衣服染成褐色,偶爾指甲也可呈藍灰色,病程后期常伴耳廓僵硬和鈣化,褐黃色的色素沉著有時可發(fā)生于眼外組織,如鞏膜,結膜和角膜,鞏膜呈褐色,通常僅限于瞼裂的暴露部位。
(3)其他:部分病人可有心臟瓣膜病變,主要為主動脈瓣狹窄,病程較長的男性病人可發(fā)生慢性前列腺炎,系尿黑酸在前列腺的堿性分泌物中形成結石所造成,少數(shù)病人可發(fā)生多孔的黑色結石。

在鑒別診斷方面,應排除引起尿變黑的其他原因,如血卟啉病、肌球蛋白尿、膽紅素尿和血尿。根據(jù)這些疾病的臨床特征和有關實驗室檢查,與褐黃病區(qū)分并不困難。長期服用米帕林(阿的平),可引起褐黃病樣色素沉著,臨床上應注意不要把這種醫(yī)源性色素沉著與褐黃病相混淆。多次應用苯酚(石炭酸)治療皮膚潰瘍,也可引起黃色色素沉著,應注意鑒別。

本病尚無有效療法,限制飲食中苯丙氨酸和酪氨酸攝入量以減輕尿黑酸尿癥是不現(xiàn)實的。長期服用維生素C可抑制尿黑酸的氧化和聚合,對緩解臨床關節(jié)癥狀可能有一定意義。對于關節(jié)病變的治療,主要是適當?shù)男菹⒑屠懑?,必要時給予止痛藥物。已發(fā)生關節(jié)畸形者,可酌情手術矯形。

褐黃病日常護理
1.調整日常生活與工作量,有規(guī)律地進行活動和鍛煉,避免勞累。

褐黃病日常預防
本病為一種罕見的遺傳性疾病。國外報道其患病率為每百萬人口中有3~5例。由于尿黑酸容易沉積于軟骨使關節(jié)變性。本病作為遺傳性疾病,沒有有效藥物預防,故早發(fā)現(xiàn)是防治的關鍵。應注意避免近親結婚,進行婚前咨詢檢查,生育咨詢與定期進行孕檢以減少本病的發(fā)作率。

好評醫(yī)生-褐黃病
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